2025版《中国药典》10月1日正式实施，CATO药典相关标准物质助您从容应对！

2025年版《中国药典》将于2025年10月1日正式实施，对药品质量控制提出了更高要求。CATO已全面更新并覆盖关键标准物质，特别是药典四部通则系列，从残留量检测到生物活性测定，CATO提供一站式解决方案，助您无缝衔接新标准。

邀请函 | CATO邀您相约BCEIA 2025 · 北京

第二十一届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2025）将于 2025年9月10日—12日 在 北京·中国国际展览中心（顺义馆） 隆重举办。作为分析测试领域最具影响力的国际性盛会之一，BCEIA始终聚焦前沿科技、权威标准与产业创新，吸引了来自世界各地的专家学者与企业参展。展会时间：2025年9月10日—12日,展会地点：北京 · 中国国际展览中心（顺义馆）CATO展位号：W1323

伏诺拉生（Vonoprazan）杂质申报完整指南：发补清单解读、降解路径识别与结构类似杂质分离方法

伏诺拉生作为新一代 P-CAB 类药物，仿制药申报杂质研究是审评关键。本文总结 CDE、FDA 四类高频发补问题，解析其碱解、氧化等降解路径及工艺杂质来源，指出结构异构体分离难点，并推荐 CATO 配套杂质对照品以满足申报要求。

GB/T 20382-2025 正式发布：纺织品有害染料检测标准全面升级，配套标准品准备好了吗？

2025年10月31日，新版国标GB/T 20382-2025发布，将于2027年11月1日实施。该标准整合废止两项旧标，扩充致癌与致敏染料检测范围，升级检测方法并与国际接轨，CATO可提供全套配套标准品。

湿米粉储存不当，一碗"鲜"河粉可能变"毒粉"！CATO守护湿米粉食品安全

广东市监局提醒，高温高湿下湿米粉易滋生椰毒假单胞菌，产生无解药、高致死的米酵菌酸。文章给出安全食用建议，并介绍了相关国标检测要求，CATO 可提供米酵菌酸标准品支持精准检测。

乌帕替尼核心专利被无效：80亿美元市场或迎仿制药浪潮

乌帕替尼（Upadacitinib） 是由美国艾伯维（AbbVie）公司研发的新型口服高选择性JAK1抑制剂。作为一种小分子化药物，其作用靶点包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2，但以其对JAK1的特异性抑制作用著称，对JAK2和JAK3通路的影响相对较小。通过精确调控免疫系统的关键信号通路，乌帕替尼能够有效抑制炎症反应，为自身免疫性疾病患者提供了一种新的治疗方案。

重磅剖析！全球血脂领域——二十碳五烯酸乙酯相关杂质“坑“从何来

近期研究发现，进口药品注册标准中部分杂质结构可能存在错误。CATO分析检测中心通过深入调查和分析，成功确定了正确的结构，并提供了与进口标准中有关物质供试品溶液典型色谱图完全对应的杂质（即正确的同分异构体B、C结构，以及杂质4的准确结构）。

喜报｜佳途科技荣获2024年“广东省科技型中小企业“认定

央视揭秘"毒纸巾"！赶紧自查你家纸巾是否达标，小心中“毒”

纸巾是现代生活中不可或缺的消耗品。从擦手、擦嘴到上厕所，纸巾的用途广泛。许多人习惯成箱购买，尤其青睐网上的便宜货。然而，近年来"毒纸巾"问题频频曝光，引发社会广泛关注。这些看似普通的纸巾可能对我们的健康造成严重威胁。

诺氟沙星：开创氟喹诺酮时代的抗菌先锋

诺氟沙星（Norfloxacin），又称氟哌酸，是第一个上市的氟喹诺酮类抗菌药物，由日本杏林制药（Kyorin）于1979年开发。作为人工合成的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星开创了第二代喹诺酮领域，具有抗菌谱广、作用强的特点，尤其对革兰阴性菌具有显著的杀菌作用。