广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业,坐落于广州市黄埔区,占地面积6000m2,员工超过170人,技术人员占比72%。
佳途科技依托先进的小分子化合物合成分析能力,与全球独家ISO17034标准物质双体系认证,成功攻克980个化合物研发难题,产品矩阵扩展至11万种,显著提升客戶研发效率与产品创新。
在深耕标准品核心业务的同时,佳途科技积极布局战略新材料领域,包括疫苗用灭活剂、医药中间体、光刻胶中间体,以及钙钛矿有机太阳能电池材料、聚酰亚胺中间体等前沿新材料体系。


药物检测和分析的精确性和可靠性在很大程度上取决于药物检测标准品的稳定供应和科学应用。这些标准物质纯度高、特性明确,是整个药物检测过程中不可或缺的基准,可确保分析方法的有效性和准确性。在建立标准化体系的过程中,药物检测标准品可确保不同实验室之间的高度一致性和可重复性,从而促进药物的精确鉴定、准确定量和严格质量控制。
EP药典杂质
API定量杂质
起始物料杂质
工艺杂质
基因毒性杂质
发补杂质
USP药典杂质
降解杂质
代码杂质
代谢杂质
异构体杂质
其它药物检测标准品
产品
58800+
香港理工大学博士,中国家标准品委员会专家,11年企业管理经验,曾任职全球顶尖第三方检测机构,是杰出的企业家。

中山大学硕士研究生,中国标准品技术委员会委员,15年国际第三方检测实验室工作经验。

中山大学药物化学博士,师从陈新滋院士,曾就职于瑞士药企LONZA公司。研究领域包括手性化学与点击化学,曾参与开发了业内领先的六价硫氟交换(SuFEX)催化体系,相关成果发表在ACIE等国际知名期刊。

中医医学硕士(河北中医药大学),原海昌制药公司分析部项目负责人。

理学硕士——药物化学(纽卡斯尔),拥有 6 年按照 ISO 17034 标准进行分析实验室工作的经验。

硕士学位,华南师范大学毕业,拥有 10 年工作经验:从事 CDMO(合同研发生产)及仿制药中间体业务,涉及工艺研发、中试及生产工作。

华侨大学材料科学与工程学士,20年制药与生物行业供应链管理经验,曾任职于富士康、华大基因、强生等知名企业。

20年仓储物流管理经验,精通仓库运营、库存管控、ERP系统实施。
CATO已通过多项国际质量标准认证,包括美国ANAB ISO17034、中国CNAS ISO17034以及ISO9001。我们完善的质量管理体系确保我们能够持续为客户提供高质量的产品和服务。



· 70+研发团队
· 5支技术路线科研专项小组
· 克级到吨级的定制化学品生产经验
· 10万种小分子化合物研究经验
· 擅长手性及杂环化合物的合成
· 丰富的药物小分子分解技术
· 4000平方米研发中心
· 发明专利29件,实用新型专利25件
· 三重四级杆质谱、高效液相色谱、气相色谱、水分分析仪等150台研发设备
· 120+通风橱
· 制样、均质、分装、封装全套设备

-一次性环扣设计,保证每个产品的完整性
-底部卡扣结构,可像乐高一样自由组合堆叠,提高存储空间利用率
-可书写瓶盖,方便标记管理
-高密度泡沫,稳固贴合,具备优异的抗震与保护性能
-PP塑料瓶,材质强韧耐摔,且抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀